α2-agonista de alta seletividade. Sedação profunda + analgesia + relaxamento muscular. Reversível com atipamezol. Pilar da pré-medicação em anestesia balanceada moderna.
α2-agonistaATCvet QN05CM18
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Mecanismo e espectro
Agonista seletivo α2-adrenérgico central (locus coeruleus). Reduz liberação de noradrenalina → sedação, analgesia, simpaticólise. Causa vasoconstrição periférica e bradicardia inicial.
Espectro: Sedação para exames, pré-medicação anestésica, analgesia transanestésica via CRI, sedação para procedimentos curtos.
Atenção — reações adversas e interações
Reações adversas comuns:
Interações medicamentosas:
| Medicamento | Efeito | Manejo |
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